¿Tiene un lector de placas de Molecular Devices, o desea adquirir uno, y trabaja bajo normativa GMP/GLP? ¿Necesita cumplir con las últimas disposiciones de la FDA (2016)? ¿Sabía que no cumplirlas podría impactar en la aprobación de auditorías externas o de sus clientes?
Nuestra representada, Molecular Devices, ha lanzado recientemente la versión 7.2 de su software SoftMax® Pro GxP para la industria farmacéutica. Esta nueva versión le ofrece entre sus mejoras, total compatibilidad con ordenadores con sistema operativo Windows 11, así como con el último modelo de lector de placas, SpectraMax Mini, y placa de validación SpectraTest ABS2 (modo absorbancia), una herramienta que le ayuda a mantener su equipo bajo monitorización de buen funcionamiento.
La nueva versión 7.2 está también disponible en su versión estándar, para el manejo de sus datos de investigación en centros académicos y entidades públicas de investigación. Entre las mejoras destacan el soporte a plataformas de 64-bit; soporte añadido para Microsoft SQL Server 2019, así como mejoras en la edición GxP para el sistema de "audit trial”.
Le ayudaremos junto con Molecular Devices a mantener la integridad de sus datos y lograr total cumplimiento con la normativa 21 CFR Parte 11 de la FDA. Contamos con instalación y validación IQOQ, soportes de instalación y mantenimientos post-venta, y servicios de recertificación para sus placas de validación SpectraTest.
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